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Phosphanoxide
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Phosphanoxide, auch tertiΓ€re Phosphanoxide genannt, sind in der Chemie eine Klasse von Verbindungen mit organisch gebundenem Phosphor und Sauerstoff der allgemeinen Struktur R1R2R3P=O, dabei sind R1, R2 und R3 organische Reste. Eine Γ€ltere Bezeichnung fΓΌr diese Stoffgruppe lautet Phosphinoxide. Verbindungen mit der allgemeinen Formel R1P(=O)H2 werden primΓ€re Phosphanoxide (Γ€ltere Bezeichnung: Phosphinoxide) genannt.cite-ref-hauptmann3-1-0[1]

Contents

β€’ Herstellung
β€’ Verwendung

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ChiralitΓ€t

Phosphanoxide mit drei verschiedenen organischen Resten R1 bis R3 sind chiral.cite-ref-hauptmann1-2-0[2]

Herstellung

Zur Synthese der Phosphanoxide werden die entsprechenden Phosphine (R1R2R3P) oxidiert, z. B. mit Peroxiden:

R3P + 1/2 O2 β†’ R3PO

Bei der Wittig-Reaktion von Alkenen entsteht aus dem Phosphorylid zugleich ein Phosphanoxid:

R3PCR'2 + R"2CO β†’ R3PO + R'2C=CR"2

Die chemische Reaktion von Phosphoroxidhalogeniden mit Grignard-Verbindungen liefert ebenfalls Phospanoxide.cite-ref-hauptmann2-3-0[3]

Verwendung

Trioctylphosphanoxid dient als Extraktionsmittel besonders fΓΌr Uran aus PhosphorsΓ€ure. Analog kΓΆnnen andere Metalle (u. a. Gold, Chrom, MolybdΓ€n und Zinn) extraktiv gewonnen werden.cite-ref-r-mpp-4-0[4]

Einzelnachweise

cite-note-hauptmann3-11. ↑ Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag fΓΌr Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 540, ISBN 3-342-00280-8.
cite-note-hauptmann1-22. ↑ Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag fΓΌr Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 96, ISBN 3-342-00280-8.
cite-note-hauptmann2-33. ↑ Siegfried Hauptmann: Organische Chemie. 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag fΓΌr Grundstoffindustrie, Leipzig 1985, S. 541–542, ISBN 3-342-00280-8.
cite-note-r-mpp-44. ↑ Otto-Albrecht NeumΓΌller (Hrsg.): RΓΆmpps Chemie-Lexikon. Band 4: M–Pk. 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1985, ISBN 3-440-04514-5, S. 3157.